Berührende Einblicke in das Leben Kranker

Schloß Holte-Stukenbrock. Jann Kessler ist fünf Jahre alt, als seine Mutter an Multipler Sklerose (MS) erkrankt. Mit 35 Jahren. Sie spricht nicht über ihre Krankheit, die schnell voranschreitet. Als sie Jahre später in ein Pflegeheim kommt, hat sie die Sprache verloren. Ihr Sohn aber hat so unglaublich viele Fragen, möchte wissen, was es mit der Krankheit, die sich auf so unterschiedliche Weise äußert, auf sich hat. "Mit 17 Jahren habe ich deshalb die Entscheidung getroffen, andere Betroffene kennenzulernen", erzählt der junge Schweizer. Als er 18 ist, macht er sich auf den Weg. Die Kamera ist sein Begleiter. Auf Einladung des Rhythmus-Filmtheaters Schloß Holte-Stukenbrock ist jetzt in einer Sondervorstellung der entstandene Kinofilm "Multiple Schicksale" gezeigt worden. Während der Entstehungsphase hatte Jann Kessler (21) mit 40 MS-Kranken telefoniert. Die Kontakte knüpfte er über die Schweizer MS-Gellschaft. 15 Betroffene hat er besucht. Sieben Schicksale werden im 85-minütigen Film gezeigt. Das von Bernadette etwa, die immer noch lacht, obwohl ihr nicht mehr so oft danach zu Mute ist. Zu sehen ist auch Luana, die ihre Diagnose mit 18 bekam und sich ermutigende Worte auf den Arm tätowieren lässt.Jann Keßler ist während seiner Recherchen und Aufnahmen außerdem auf Melanie getroffen. Sie hat einen wortreichen Schutzwall um sich herum aufbaut. Oliver, der seine Kräfte im Alltag gezielt einteilen muss, ist zu sehen. Graziella, die versucht, die Normalität aufrechtzuerhalten. Und der heute 21-jährige Filmemacher begegnet Rainer, der aus eigenem Willen aus dem Leben scheidet."Der Film zeigt wunderbar die Subjektivität der Krankheit" Schicksalsschläge und Zuversicht, Verzweiflung und Mut, prägende und auch schöne Erfahrungen zeigt der Film. Nicht nur die Betroffenen selbst, sondern auch deren Familien sind zu sehen. In der anschließenden Diskussionsrunde werden durchaus unterschiedliche Bewertungen deutlich. Tief berührt hätten sie die Szenen, sagt eine Besucherin, die den Tränen nahe ist. Ihre Mutter lebt seit 38 Jahren mit der Krankheit. "Der Film zeigt wunderbar die Subjektivität der Krankheit."Eine andere Frau, die mit MS-Patienten arbeitet, lobt die verschiedenen Einblicke in die Schicksale und Lebenslagen und wie die Betroffenen und deren Familien damit umgehen. Für ihn, der seit 18 Jahren mit der Krankheit lebe, sei der Film kein Problem gewesen, sagt ein Herr. "Wenn ich die Diagnose aber erst seit kurzer Zeit hätte, fände ich ihn sehr deprimierend." Das sieht auch Sonja Mursch so."Gerade für Neudiagnostizierte könnte der Film schwierig sein", sagt die Diakonin und Leiterin des Evangelischen Jugendhauses in Schloß Holte-Stukenbrock. Sie selbst ist Betroffene, ihre Tante hatte ebenfalls MS. Sonja Mursch bekam die ersten Schübe mit 32 und 33 Jahren. Sie wurden aber nicht als solche erkannt und falsch behandelt. Vier Jahre später folgte ein heftiger Schub. Anders als bei ihrer an einer Lungenembolie verstorbenen Tante seien die Möglichkeiten der medikamentösen Behandlung heute wesentlich besser, sagt Mursch. Sie möchte Mut machen, dass ein gutes Leben trotz MS möglich ist."Der Film mutet den Zuschauern viel zu" Gerade das werde im Film aber gar nicht gezeigt, moniert die 40-Jährige. Eine Reaktion, die für Jann Kessler nicht neu ist. "Viele waren unzufrieden mit dem Film", bestätigt Kessler. "Er mutet den Zuschauern viel zu." Ihm sei es aber wichtig gewesen, "den Menschen ohne jede Wertung zuzuhören". Und er habe aufzeigen wollen, dass man mit dieser oft tabuisierten Krankheit nicht alleine ist. Wichtig sei, "dass man sich seiner selbst bewusst ist und den Mut hat, sich mit seinen Einschränkungen zu konfrontieren". So könne man einen Weg finden, damit umzugehen.Dass Multiple Sklerose immer noch ein Tabuthema ist, bestätigen die Anwesenden. "Wenn man nicht darüber spricht, ist es nicht da", dieses Motto habe ihre Mutter stets beherzigt, erzählt eine Betroffene. Ihr ist Offenheit wichtig. "Man steht jeden Morgen mit dem Gedanken an die Kranheit auf", erzählt die 50-Jährige. "Die Erschöpfung begleitet einen jeden Tag." Jann Kessler hat all das von Kindauf bei seiner Mutter erlebt. "Wie gehen andere mit der Krankheit um", das wollte er wissen. Dass Menschen ihre Emotionen, ihre Kritik und ihr Lob nach dem Film äußern und ins Gespräch kommen, "auch an Orten, von denen ich vorher nie gehört habe", dafür sei er "extrem dankbar", sagt der 21-Jährige.

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