Down-Syndrom: Warum eine Mutter heute überglücklich ist, dass sie nicht abgetrieben hat

Paderborn. &bdquo;Ja, ich hätte mein Kind damals abgetrieben, wenn ich von dessen Behinderung vorher gewusst hätte", sagt Claudia Kosbab heute. Doch während ihrer Schwangerschaft weiß sie noch nicht, was sie erwartet. Erst vier Tage nach der Geburt ihrer Tochter Kathrin erhält Claudia die Diagnose, die ihr Leben verändern wird: Kathrin hat das Down-Syndrom, Trisomie 21. Ein großer Schock für die Familie. Damals. Heute ist Kathrin 32 Jahre alt – und Claudia mehr als glücklich über das Leben mit ihrer behinderten Tochter. Ein gemeinsames Leben, zu dem es möglicherweise nicht gekommen wäre. Claudia ist 25 Jahre alt, als sie schwanger wird. Ihr Gynäkologe rät ihr von einem Test auf Trisomie 21 ab, weil eine Fruchtwasserpunktierung zu viele Nebenwirkungen für das Kind haben könnte und es keinerlei Anzeichen für eine Behinderung des Kindes gibt. Bluttest noch unbekannt Einen &bdquo;nichtinvasiven Pränataltest", der Chromosomenstörungen im Blut der Mutter nachweisen kann, gibt es zu der Zeit noch nicht. So hat sie damals keine Möglichkeit, sich bewusst für oder gegen das Kind mit seiner Behinderung zu entscheiden. Im Gegensatz zu vielen anderen Frauen. &bdquo;Ich kann jede Frau verstehen, die mit diesem Wissen das Kind nicht bekommt." Es ist eine schwierige Entscheidung über Leben und Tod. Nicht viele der betroffenen Mütter wählen das Leben ihres Kindes. Ähnlich wie bei Tim, dem "Oldenburger Baby". Weil er das Down-Syndrom hatte, entschied sich Tims Mutter vor 21 Jahren für eine Abtreibung im sechsten Monat. Doch Tim überlebte. Experten schätzen, dass neun von zehn Kindern mit Down-Syndrom in Deutschland abgetrieben werden. Eine Statistik dafür gibt es allerdings nicht. "Urteilen sollte man nie, wenn man nicht in der gleichen Lage ist" Claudia Kosbab aus Paderborn hat eine deutliche Meinung zum Thema Abtreibung, die nicht jedem gefällt. Das weiß sie. Viele Frauen kritisieren auch die Abtreibung von Kindern mit Behinderung. Jenen, die behaupten, dass sie auch so ein Kind selbstverständlich bekommen und lieben würden, kann Kosbab nur sagen: &bdquo;Urteilen sollte man nie, wenn man nicht in der gleichen Lage ist. Reden können alle immer viel. Aber sie können nicht einschätzen, in welchem Maße ein behindertes Kind das ganze Leben einer Familie verändert." Sie schon. &bdquo;Mein damaliger Mann kam damit gar nicht klar", sagt die 57-Jährige, die mittlerweile von Kathrins Vater geschieden ist. &bdquo;Ich habe dagegen von einem auf den anderen Moment in den Info- und Kämpfermodus umgeschaltet." Geholfen haben ihr aber auch ihre Eltern, auf die sie sich verlassen kann, und wenige Freunde, die geblieben sind und sie unterstützen. Trotz aller Hilfe beginnt mit der Geburt ihrer Tochter eine schwierige Zeit. Das Internet als Informationsquelle gibt es damals noch nicht. Claudia muss sich Informationen über Ärzte, Hilfsangebote und Therapeuten hart erarbeiten und mühsam selbst raussuchen. Die Gefahr von Krankheiten, die mit dem Down-Syndrom einhergehen, ist groß. Herzprobleme, Organschäden, Gehörgänge, Rachen, Kiefer, Nase und Augen sind enger als bei Nichtbehinderten. Vieles hat sich positiv verändert Zusätzlich spürt sie, wie sie von der Gesellschaft ausgegrenzt wird. &bdquo;Früher ist man nicht so offen mit behinderten Kindern umgegangen", sagt die 57-Jährige. Wenn sie mit der kleinen Kathrin unterwegs ist, wird sie häufig schief angeguckt. Das passiert heute nur noch selten. &bdquo;Ich finde schon, dass sich in den 32 Jahren vieles positiv verändert hat." Mittlerweile könne sie mit einem behinderten Kind besser am gesellschaftlichen Leben teilhaben als früher. So finden Mutter und Tochter alle zwei Wochen den Weg in die Benteler-Arena, um ihrem gemeinsamen Lieblingsverein, dem SC Paderborn, die Daumen zu drücken. Sorgen über die Zukunft &bdquo;Ich würde sie nicht mehr hergeben wollen", sagt Claudia heute über ihre Tochter. Obwohl sie in der Vergangenheit viele Herausforderungen meistern mussten, ist sie glücklich über ihr gemeinsames Leben. &bdquo;Wir haben einen richtigen Weg eingeschlagen", ist sich Claudia sicher. Dennoch bereitet ihr auch etwas Sorgen, wenn sie in die Zukunft blickt. &bdquo;Was ist, wenn ich mal nicht mehr bin." Es kommen ihr viele Fragen in den Sinn, die sie bedrücken. &bdquo;Wie verkraftet es Kathrin, wenn ich mich nicht mehr um sie kümmern kann? Kann oder wird sich ihr Bruder genauso um sie kümmern, wie ich es gemacht habe?" Letztendlich geht es dabei schlicht und einfach um einen Prozess, der allen Müttern schwerfällt: loslassen. &bdquo;Aber das muss ich lernen."

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