Boffzen "Dialyse ist Folter": Organspende rettet Leben eines Lauenförders

Lauenförde. Wenn am Donnerstag im Deutschen Bundestag die Politiker über eine Neuregelung der Organspende abstimmen, dann werden Angelika und Volker Faltin aus Lauenförde die Bundestagsdebatte besonders aufmerksam und gespannt verfolgen. Seit Jahren setzt sich Volker Faltin für die sogenannte Widerspruchslösung ein, schreibt an Politiker, wirbt um Unterstützung. Volker Faltin ist selbst Betroffener, lebt seit 18 Jahren mit einer fremden Niere und sagt heute: "Mir geht es gut." Im Jahr 1988 erfährt der Pädagoge, der früher an der Beverunger Realschule unterrichtete, dass seine Nieren nicht in Ordnung sind. Acht Jahre später dann der Zusammenbruch und die niederschmetternde Diagnose: Seine Nieren arbeiten nicht mehr. Sechs Jahre lang ist er auf die Dialyse angewiesen. Faltin geht durch die Hölle. "Dialyse ist Folter", sagt der 71-Jährige. "Dialyse kann immer nur eine Übergangslösung sein. Auf Dauer hilft nur eine neue Niere." Immer in der Hoffnung, bald ein Spenderorgan zu bekommen, hält Volker Faltin die Tortur durch. Der Lauenförder bekommt eine sogenannte Bauchfelldialyse. Bei diesem Verfahren wird kein Dialysegerät zur Filterung des Blutes verwendet, sondern das Bauchfell des Patienten dient als eine Art biologischer Filter. Dabei wird eine spezielle Dialyseflüssigkeit in die Bauchhöhle geleitet. Da das Bauchfell zahlreiche Blutgefäße enthält, funktioniert es wie eine Grenzschicht zwischen dem Blut und der Dialyseflüssigkeit. Der erlösende Anruf Einige Stoffe können durch das Bauchfell hindurchtreten, andere nicht. So werden nach dem Prinzip der Diffusion Stoffe ausgetauscht: Der Konzentrationsunterschied zwischen Dialyseflüssigkeit und Blut bewirkt, dass Abfallprodukte und überschüssiges Wasser aus dem Blut in die Dialyseflüssigkeit abgegeben werden und die Konzentration der Elektrolyte ausgeglichen wird. Im Laufe der Jahre gelangt durch den Katheter allerdings ein Keim in die Bauchhöhle. Volker Faltin bekommt eine Bauchfellentzündung, die ihn fast das Leben kostet. Am 25. Mai 2002, es ist ein Samstag, kommt dann der erlösende Anruf. "Wir haben eine Niere für sie", sagt der Arzt des Nephrologischen Zentrums in Hannoversch Münden. Drei Stunden später liegt der Lauenförder bereits auf dem OP-Tisch der renommierten Klinik. "Als ich am Abend aus der Narkose erwachte, blickte ich zuerst auf meine Hände. Die waren die ganze Zeit gelb, jetzt war die Hautfarbe wieder normal", erinnert er sich. Ärzte haben Zweifel am Spenderorgan Täglich geht es aufwärts, doch dann muss Volker Faltin noch einmal bange Tage durchleben. Die Spenderniere ist von einem Virus befallen. Faltins Blutwerte verschlechtern sich. Dann scheint alles umsonst gewesen zu sein. "Eines Tages standen die Ärzte vor meinem Bett und sagten: Es tut uns leid. Wir müssen ihnen die Niere wieder entnehmen." Für Volker Faltin bricht eine Welt zusammen. Doch kurz danach kommt die Entwarnung. Das Labor hat sich geirrt. Bei der Ermittlung der Blutwerte war ein Komma in der Zahlenfolge falsch gesetzt worden. Schließlich nach wochenlangem Krankenhausaufenthalt, kommt Volker Faltin wieder nach Hause. "Für mich begann ein neues Leben", erzählt er. "Ich fühlte mich auf einmal so, als wenn überhaupt nichts gewesen wäre." Mit einer großen Party feiert er sein neues Leben. Schmerzhafte Spätfolgen durch Kortison Doch noch einmal muss Volker Faltin eine schwere Zeit überstehen. Durch die Kortisonbehandlung hat sich eine Hüftkopfnekrose entwickelt. Zwei Jahre muss der Lauenförder die starken Schmerzen aushalten. Denn Schmerzmittel darf er wegen seiner neuen Niere nicht nehmen und eine erneute Operation ist noch viel zu riskant. Im Jahr 2004 wagen die Ärzte dann den Eingriff. Faltin bekommt zwei neue Hüftgelenke und kann endlich wieder schmerzfrei laufen. Volker Faltin führt heute wieder ein fast normales Leben. Regelmäßig muss er seine Medikamente einnehmen, alle sechs Wochen steht eine Kontrolluntersuchung an. Ansonsten steckt er viel Zeit in die Kulturarbeit in Beverungen, bei der er schon seit 40 Jahren für die Kulturgemeinschaft Konzerte mit namhaften Künstlern in der Stadthalle und die Open Airs am Weserufer organisiert. Hoffen auf die Widerspruchslösung Er wünscht sich, dass viele seiner Leidensgenossen, die jetzt noch auf der Warteliste für ein neues Organ stehen, einmal so wie er ein neues Leben führen können. Deshalb hofft er, dass sich morgen im Bundestag eine Mehrheit für die Widerspruchslösung ausspricht. Das heißt, dass jeder, der nicht ausdrücklich einer Organentnahme im Falle seines Hirntodes widerspricht, kommt als Spender infrage. "In fast allen Ländern ist das so. Dort ist die Zahl der Organtransplantationen viel höher und die Warteliste viel kleiner. Warum muss Deutschland eigentlich immer eine Sonderrolle spielen?", fragt er. Die sogenannte Entscheidungslösung, die seit über 20 Jahren bestehe, sei "grandios gescheitert." "Die meisten Leute wollen ja spenden, das zeigen die Umfragewerte, aber sie füllen den Organspenderausweis einfach nicht aus", bemängelt er. Das Selbstbestimmungsrecht sieht er bei der Widerspruchslösung im Gegensatz zu den Kritikern nicht in Gefahr: "Es ist doch jedem freigestellt zu sagen, ich möchte das nicht", unterstreicht auch seine Frau Angelika Faltin. Wer der Spender seiner Niere ist, weiß Volker Faltin nicht. Die Spender bleiben grundsätzlich anonym."Wir wissen nur, dass er zwölf Jahre jünger als Volker war und durch einen Autounfall ums Leben gekommen ist", erzählt Angelika Faltin. Was er für seinen Spender empfindet?. "Unendliche Dankbarkeit" , sagt der Lauenförder, "Dankbarkeit dafür, dass er mir mit seiner Spende ein menschenwürdiges Leben ermöglicht."

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